Comorbilidad infrecuente en una niña afectada de craneosinostosis: a propósito de un caso / Comorbidity unusual in a girl suffering from craniosynostosis: a purpose of a case
Col. med. estado Táchira
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13(2): 56-58, abr.-jun. 2004. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-531082
RESUMEN
La craneosinostosis secundaria a la obliteración prematura de una o varias suturas craneales, da lugar a deformidad de la bóveda y/o la base del cráneo. Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso. La acidosis tubular renal esta caracterizada por hipercalciuria y acidemia (8). Paciente femenina de 6 años de edad, con diagnóstico clínico radiológico de craneosinostosis turricefálica sin compromiso neurológico desde 6 meses de edad. Referida al CRN "Dr. Pastor Oropeza", allí se diagnóstica neurofibromatosis y acidosis tubular renal. Intervención neuroquirúrgica a los 4 años de edad en Caracas, el procedimiento se realizo sin complicaciones. La turricefália se produce por el cierre completo de la sutura coronal, presentándose un cráneo en torre con disminución de su diámetro antero posterior y alargado en altura.(3). En estudios realizados se ha observado la asociación con neurofibromatosis en baja proporción; sin embargo no se han descrito casos con acidosis tubular renal. La importancia de este caso radica en que la literatura no reporta un síndrome con las características clínicas de esta niña; siendo infrecuente dicha asociación de patologías en un mismo paciente; en la actualidad la niña presenta un desarrollo psicosocial e intelectual normal.
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Sutures crâniennes
/
Craniosynostoses
/
Microcéphalie
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Enfant
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Col. med. estado Táchira
Thème du journal:
Médicament
Année:
2004
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Venezuela
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Central de San Cristóbal/VE
/
Hospital J. M de Los Ríos/VE
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