Resultados clínicos iniciais do primeiro stent de cromo-cobalto concebido no Brasil / Initial clinical results of the first cobalt-chromium stent designed in Brazil
Rev. bras. cardiol. invasiva
; 17(3): 314-319, jul.-set. 2009. ilus, tab
Article
de Pt
| LILACS
| ID: lil-535089
Bibliothèque responsable:
BR44.1
RESUMO
FUNDAMENTOS Os stents de cromo-cobalto são constituídos de hastes mais finas, apresentando maior flexibilidade e, possivelmente, menor proliferação neointimal que os stents de aço inoxidável. MÉTODO:
O registro do stent Cronus (Scitech Produtos Médicos, Goiânia, GO) é um estudo prospectivo, não-randomizado, internacional, desenhado para avaliar a eficácia e a segurança do novo stent de cromo-cobalto de hastes finas em pacientes com insuficiência coronária. No total, 69 lesões foram tratadas em 53 pacientes envolvidos nessa análise.RESULTADOS:
Foi constatado sucesso do dispositivo em 98,5% dos casos. A perda luminal tardia foi de 0,7 ± 0,5 mm, tendo ocorrido reestenose binária em 15% e revascularização do vasoalvo em 11,3% dos casos. A incidência de eventos cardíacos adversos maiores (morte, infarto do miocárdio ou revascularização do vaso-alvo) foi de 24,4% após 317 ± 80 dias de acompanhamento.CONCLUSÃO:
Nossos resultados iniciais demonstram que o novo stent Cronus mostrou-se seguro e eficaz, com resultados clínicos semelhantes aos observados em outros stents de hastes finas.ABSTRACT
BACKGROUND:
Thin-strut cobalt-chromium stents have greater flexibility and probably have less neointimal proliferation than stainless steel stents.METHOD:
The Cronus (Scitech Produtos Médicos, Goiânia, Brazil) registry is an international, non-randomized, prospective study designed to evaluate the efficacy and safety of a novel thin-strut cobalt-chromium stent in patients with coronary artery disease. A total of 69 lesions were treated in 53 patients included in this analysis.RESULTS:
The device success was 98.5%. Mean late luminal loss was 0.7 ± 0.5 mm, binary restenosis occurred in 15% and target vessel revascularization in 11.3% of the cases. The incidence of major adverse cardiac events (death, myocardial infarction or target vessel revascularization) was 24.4% after 317 ± 80 days of follow-up.CONCLUSION:
Our initial results demonstrate that the novel Cronus stent proved to be safe and effective, with clinical results similar to other available thin-strut stents.
Texte intégral:
1
Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Prothèses et implants
/
Angioplastie coronaire par ballonnet
/
Endoprothèses
Type d'étude:
Clinical_trials
/
Observational_studies
Limites du sujet:
Female
/
Humans
/
Male
Pays comme sujet:
America do sul
/
Brasil
langue:
Pt
Texte intégral:
Rev. bras. cardiol. invasiva
Thème du journal:
CARDIOLOGIA
/
CIRURGIA GERAL
Année:
2009
Type:
Article