Feocromocitoma suprarrenal derecho: reporte de un caso y revisión de la literatura / Right adrenal pheochromocytoma: a case report and literature review
Rev. venez. cir
;
60(4): 173-176, dic. 2007. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-539994
RESUMEN
Presentar el caso clínico de una patología poco frecuente su manejo y su resolución quirúrgica, tratado en el Servico de Cirugía General IAHULA Mérida-Venezuela. Revisión de la literatura y descripción del caso clínico. El feocromocitoma es una enfermedad inusual y es causa de hipertensión arterial secundaria. Se presenta más frecuentemente como un tumor adrenal unilateral y en los mayores de 60 años. Las manifestaciones clínicas más comunes son cefalea paroxística, palpitaciones, diaforesis e hipertensión arterial paroxística o persistente. El diagnóstico se apoya en la clínica y en la determinación bioquímica, siendo el métdodo de elección la cuantificación de metanefrinas plasmáticas. Planteado el diagnósticio, es fundamental conocer la localización del tumor, lo que debe ser realizado mediante tomografía axial computada o resonancia nuclear magnética. El tratamiento consiste en el empleo de drogas antihipertensivas y la resección quirúrgica del tumor. Las drogas de elección son los antagonistas de los receptores alfa 2 adrenérgicos y/o bloqueadores de los canales de calcio, la resección puede ser realizada por laparotomía clásica como lo fue nuestro caso.
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Perte de poids
/
Tumeurs de la surrénale
/
Médulla surrénale
/
Hypertension artérielle
/
Laparotomie
Limites du sujet:
Humains
/
Mâle
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. venez. cir
Thème du journal:
Chirurgie générale
Année:
2007
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Venezuela
Institution/Pays d'affiliation:
Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los Andes/VE
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