Complejo de Gollop-Wolfgang y extrofia cloacal, una rara asociación / Gollop-Wolfgang complex and cloacal exstrophy, a strange association
Arch. argent. pediatr
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108(1): e1-e4, feb. 2010. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-542479
RESUMEN
La extrofia cloacal y el complejo de Gollop-Wolfgang son patologías muy raras y su asociación ha sido comunicada en un solo paciente. Presentamos el caso de un neonato, de sexo indeterminado, con anormalidades de miembros inferiores y defecto en la pared abdominopélvica anterior. No se observan genitales, presenta ectrodactilia en miembros inferiores, onfalocele, lipomeningocele y ano imperforado. Se realiza cirugía diagnóstica y terapéutica que revela extrofia vesical, fístula cecal, útero doble, agenesia de vagina, agenesia de uretra, uréteres mal implantados, estenosis de uréter izquierdo, clítoris bífido y uraco persistente. La ecografía abdominal mostró riñón derecho ectópico en fosa ilíaca derecha. Radiografías de los miembros inferiores mostraron bifurcación del fémur izquierdo y ausencia de tibia en ambos miembros. Debido a los hallazgos se llega al diagnóstico de extrofia cloacal y complejo de Gollop-Wolfgang. La paciente presentó sepsis, insuficiencia hepática, acidosis metabólica e hiponatremia; falleció a las siete semanas de edad.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Imperforation anale
/
Malformations urogénitales
/
Exstrophie vésicale
/
Malformations de l'appareil digestif
/
Ectromélie
Type d'étude:
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Humains
/
Nouveau-né
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Arch. argent. pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
2010
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Équateur
Institution/Pays d'affiliation:
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil/EC
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