Quadro polimalformativo com cariótipo 46, XY,R(13): relato de caso

Grecco, Roseane Lopes da Silva; Palhares, Heloísa Marcelina Cunha; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Balarin, Marly A Spadotto

Quadro polimalformativo com cariótipo 46, XY,R(13): relato de caso / A polimalformative picture due to 46,XY,R(13): case report

Grecco, Roseane Lopes da Silva; Palhares, Heloísa Marcelina Cunha; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Balarin, Marly A Spadotto.

Grecco, Roseane Lopes da Silva; Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Disciplina de Genética. Uberaba. BR
Palhares, Heloísa Marcelina Cunha; Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Disciplina de Genética. Uberaba. BR
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Disciplina de Genética. Uberaba. BR
Balarin, Marly A Spadotto; Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Disciplina de Genética. Uberaba. BR

Rev. méd. Minas Gerais ; 16(4): 216-218, out.-dez. 2006. ilus

Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-562689

RESUMO

RESUMO

A caracterização dos aspectos clínicos e citogenéticos envolvendo as aberrações estruturais do cromossomo 13 contribui para a determinação de regiões críticas de desenvolvimento. Descreve-se um indivíduo portador de cromossomo 13 em anel, cujo quadro clínico é compatível com o grupo 2 de Brown et al. (1995). Aspectos clínicos, citogenéticos, de aconselhamento genético, além de cuidados de saúde são discutidos.

Sujets)

Aconselhamento Genético; Anormalidades; Cromossomos Humanos Par 13; Cromossomos em Anel

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Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Chromosomes en anneau / Malformations Limites du sujet: Humains / Bébé / Mâle langue: Portugais Texte intégral: Rev. méd. Minas Gerais Thème du journal: Médicament Année: 2006 Type: Article Pays d'affiliation: Brésil Institution/Pays d'affiliation: Universidade Federal do Triângulo Mineiro/BR

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