Síndrome de Woodhouse Sakati / Woodhouse-Sakati syndrome: a case report
An. Fac. Med. (Perú)
;
69(4): 260-262, oct.-dic. 2008. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-564589
RESUMEN
Presentamos un caso de síndrome de Woodhouse Sakati, en una paciente de11 años de edad, quien presentó alopecia congénita, hipoacusia neurosensorial bilateral, diabetes mellitus insulino dependiente, hipogonadismo primario, retardo del desarrollo psicomotor, comunicación interventricular y disminución de somatomedina C (IGF1). La evolución y el tratamiento de soporte fueron satisfactorios.
ABSTRACT
We present a rare case of Woodhouse-Sakati syndrome in an 11 year-old patient, who presented congenital alopecia, bilateral sensorineural hearing loss, insulindependent diabetes mellitus, primary hypogonadism, psychomotor retardation, interventricular communication, decreased IGF1. The evolution and supportive treatment were satisfactory.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Récepteur IGF de type 1
/
Diabète
/
Alopécie
/
Hypogonadisme
/
Défaillance multiviscérale
Limites du sujet:
Enfant
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
An. Fac. Med. (Perú)
Année:
2008
Type:
Article
Institution/Pays d'affiliation:
Instituto Nacional de Salud del Niño/PE
/
Seguro Social de Salud-EsSalud/PE
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