Silicose e Esclerose Sistêmica Síndrome de Erasmus: relato de um caso / Silicosis and systemic sclerosis Erasmus' syndrome: case report
Arq. ciênc. saúde
;
16(3): 134-136, jul.-set. 2009. ilus
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-564768
RESUMO
A silicoesclerodermia, descrita inicialmente por Erasmus em 1957, é o resultado da interferência na imunidade celular relacionada à citotoxicidade da sílica, responsável pelas reações auto-imunes e pela formação de imunocomplexos circulantes. Neste relato, os autores descrevem o caso de um homem de 61 anos com antecedentes de exposição à sílica e que desenvolveu Síndrome de Erasmus.
ABSTRACT
Silicoscleroderma, described by Erasmus in 1957, is the result of cellular immunity interference related to the cytotoxicity of silica, and it is responsible for autoimmune reactions and formation of circulating immunecomplexes. In this text, the authors describe a 61-years-old man with previous exposure to silica, and who developed Erasmus syndrome.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Pneumoconiose
/
Sclérodermie systémique
/
Silicose
Limites du sujet:
Humains
/
Mâle
langue:
Portugais
Texte intégral:
Arq. ciênc. saúde
Thème du journal:
Médicament
Année:
2009
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP/BR
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