Epidermolisis bulosa pruriginosa: comunicación de una serie de casos / Epidermolysis bullosa pruriginosa: case serie
Folia dermatol. peru
;
20(2): 71-75, mayo-ago. 2009. ilus, tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-564839
RESUMEN
La epidermolisis bulosa pruriginosa (EBP) es una enfermedad genética mecano ampollosa, variante rara de la epidermolisis bulosa distrófica y caracterizada por intenso prurito, lesiones nodulares, liquenificadas y similares a prurigo, y vesículas ocasionadas por traumatismos locales, así como excoriaciones y milio, que aparecen en la niñez o posterior a ésta; las cicatrices y prurigo son más prominentes en la zona pretibial. Se presenta a continuación seis casos de EBP, diagnosticados en el lapso de cuatro años en el Hospital Nacional Daniel A. Carrión.
ABSTRACT
Epidermolysis bullosa pruriginosa (EBP) is a genetic mechano bullous disease and rare variant of dystrophic epidermolysis bullosa, characterized by intense itching, nodular lichenoid lessions prurigo-like and vesicles lesions caused by local trauma, as well as grazes and milio, all of them have an onset at childhood or later; scars and prurigo are more prominent on the pretibial area. We hereby report 6 cases of EBP, diagnosed over a period of 4 years at the Daniel A. Carrion National Hospital.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Microscopie électronique
/
Épidermolyse bulleuse
Limites du sujet:
Adulte
/
Enfant
/
Femelle
/
Humains
/
Mâle
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Folia dermatol. peru
Année:
2009
Type:
Article
Institution/Pays d'affiliation:
Centro Médico Jockey Salud/PE
/
Hospital Nacional Daniel A. Carrión/PE
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