Un fenotipo clínicamente reconocible síndrome alfa-talasemia con retraso mental ligado al cromosoma X (ATR-X): análisis clínico y molecular en dos hermanos

Lemes, Aída; Quadrelli, Andrea; Ferolla, Cristina; Bonaglia, Rosario; Larrandaburu, Mariela; Vaglio, Alicia; Quadrelli, Roberto

Un fenotipo clínicamente reconocible síndrome alfa-talasemia con retraso mental ligado al cromosoma X (ATR-X): análisis clínico y molecular en dos hermanos / A phenotype clinically recognizable: syndrome alpha thalassemia with mental retardation linked to the X chromosome (ATR-X): clinical analysis and molecular in two brothers

Lemes, Aída; Quadrelli, Andrea; Ferolla, Cristina; Bonaglia, Rosario; Larrandaburu, Mariela; Vaglio, Alicia; Quadrelli, Roberto.

Lemes, Aída; Hospital Italiano. Instituto de Genética Médica. Montevideo. UY
Quadrelli, Andrea; Hospital Italiano. Instituto de Genética Médica. Montevideo. UY
Ferolla, Cristina; Banco de Previsión Social. Departamento de Neuropsiquiatría. Montevideo. UY
Bonaglia, Rosario; Banco de Previsión Social. Departamento de Neuropsiquiatría. Montevideo. UY
Larrandaburu, Mariela; Hospital Italiano. Instituto de Genética Médica. Montevideo. UY
Vaglio, Alicia; Hospital Italiano. Instituto de Genética Médica. Montevideo. UY
Quadrelli, Roberto; Hospital Italiano. Instituto de Genética Médica. Montevideo. UY

Arch. pediatr. Urug ; 80(2): 123-128, 2009.

Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-566542

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Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Chromosome X / Alpha-Thalassémie / Déficience intellectuelle Limites du sujet: Enfant / Enfant d'âge préscolaire / Humains / Mâle langue: Espagnol Texte intégral: Arch. pediatr. Urug Thème du journal: Pédiatrie Année: 2009 Type: Article Pays d'affiliation: Argentine / Uruguay Institution/Pays d'affiliation: Banco de Previsión Social/UY / Hospital Italiano/UY

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