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Ciclofosfamida (CIC) en lupus eritematoso sistémico (LES): dosis acumulada y eventos adversos: estudio multicéntrico / Cyclophosphamide (CYC) in systemic lupus erythematosus accumulated dose and adverse events: multicentric study
Bellomio, V; Berman, A; Spindler, A; Lucero, E; Peñalba, A; Santana, M; Maldonado Cocco, J. A; Citera, G; Gomez, G; Fernández Sosa, R; Paira, S; Roverano, S; Graf, C; Rivero, E; Ravazzano, G; Venarotti, H; Cayetti, L; Espada, G; Meiorin, S.
Affiliation
  • Bellomio, V; Hospital Padilla. Facultad de Medicina. Tucumán. AR
  • Berman, A; Hospital Padilla. Facultad de Medicina. Tucumán. AR
  • Spindler, A; Hospital Padilla. Facultad de Medicina. Tucumán. AR
  • Lucero, E; Hospital Padilla. Facultad de Medicina. Tucumán. AR
  • Peñalba, A; Hospital Padilla. Facultad de Medicina. Tucumán. AR
  • Santana, M; Hospital Padilla. Facultad de Medicina. Tucumán. AR
  • Maldonado Cocco, J. A; Instituto de Rehabilitación Psicofísica. Buenos Aires. AR
  • Citera, G; Instituto de Rehabilitación Psicofísica. Buenos Aires. AR
  • Gomez, G; Instituto de Rehabilitación Psicofísica. Buenos Aires. AR
  • Fernández Sosa, R; Hospital R. Madariaga. AR
  • Paira, S; Hospital Cullen. Santa Fe. AR
  • Roverano, S; Hospital Cullen. Santa Fe. AR
  • Graf, C; Hospital San Martín. Paraná. AR
  • Rivero, E; Hospital Cosme Argerich. Buenos Aires. AR
  • Ravazzano, G; Hospital Cosme Argerich. Buenos Aires. AR
  • Venarotti, H; Hospital Cosme Argerich. Buenos Aires. AR
  • Cayetti, L; Hospital Cosme Argerich. Buenos Aires. AR
  • Espada, G; Hospital de Niños Ricardo Guitierrez. Buenos Aires. AR
  • Meiorin, S; Hospital Cosme Argerich. Buenos Aires. AR
Rev. argent. reumatol ; 21(2): 46-53, 2010. graf
Article de Es | LILACS | ID: lil-576277
Bibliothèque responsable: AR423.1
RESUMEN

Objetivo:

Describir los eventos adversos (EA) asociados a ciclofosfamiday su relación con la dosis acumulada. Material y

método:

Se revisaron las historias clínicas de pacientes con LES (Criterios ACR) de 6 centros de Reumatología de la Argentina. Se incluyeron 81 pacientes (72 mujeres y 9 hombres) que habían recibido tratamiento con pulsos mensuales de CIC (0,5-1g/m2). Se estudiaron los EA asociados a CIC, dosis acumulada, dosis de corticosteroides y actividad de la enfermedad al momento del evento. Se excluyeron los pacientes con otro tratamiento inmunosupresor.

Resultados:

La edad de diagnóstico del LES fue x¯ 26 años (DS 11,3); tiempo de evolución de la enfermedad x¯ 6,2 años (DS 5,9). La edad al inicio de CIC fue x¯ 30 años (DS 12,4). Se encontraron 105 eventos adversos asociados a CIC en 53 pacientes (65,4%). Infección (45%) fue el efecto más frecuente, fatal en 6 pacientes; intolerancia gástrica (náuseas y vómitos) en 21% y las citopenias 14,3%. Tres pacientes (2,8%) presentaron amenorrea y sólo una cistitis hemorrágica. No se detectaron neoplasias. La mediana de dosis acumulada al momento del EA fue 2600 mg. Al comparar los pacientes con y sin EA, no se encontraron diferencias significativas en el SLEDAI ni en la dosis de prednisona recibida. No se encontró asociación entre dosis acumulada de CIC y náuseas, vómitos, convulsiones y citopenias (p NS). Al aplicar el modelo de riesgo proporcional para eventos múltiples, el riesgo de infecciones aumentaba a mayor dosis de CIC. Los pacientes que fallecieron por sepsis recibieron una dosis mediana de CIC de 4000 mg.

Conclusiones:

1) La dosis acumulada de CIC se asoció a infecciones mayor dosis, mayor número de infecciones. 2) Náuseas, vómitos, convulsiones y citopenias fueron eventos independientes de la dosis de CIC.
Sujet(s)
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Indice: LILACS Sujet Principal: Cyclophosphamide / Lupus érythémateux disséminé Type d'étude: Clinical_trials / Prognostic_studies langue: Es Texte intégral: Rev. argent. reumatol Thème du journal: REUMATOLOGIA Année: 2010 Type: Article
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Indice: LILACS Sujet Principal: Cyclophosphamide / Lupus érythémateux disséminé Type d'étude: Clinical_trials / Prognostic_studies langue: Es Texte intégral: Rev. argent. reumatol Thème du journal: REUMATOLOGIA Année: 2010 Type: Article