Your browser doesn't support javascript.
loading
Acometimento orbitário na doença de Rosai-Dorfman / Orbital involvement in Rosai-Dorfman disease
Oliveira, Cristiana Dumaresq de; Gonçalves, Allan C. Pieroni; Moura, Fredterico Castelo; Rossato, Luiz Angelo; Monteiro, Mário Luiz Ribeiro.
  • Oliveira, Cristiana Dumaresq de; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Gonçalves, Allan C. Pieroni; s.af
  • Moura, Fredterico Castelo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Rossato, Luiz Angelo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Monteiro, Mário Luiz Ribeiro; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. São Paulo. BR
Rev. bras. oftalmol ; 70(1): 46-50, jan.-fev. 2011. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-581594
RESUMO
A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical, no entanto pode haver acometimento extranodal, sendo a região orbitária um dos locais de possível acometimento. Na maioria dos casos é uma doença autolimitada com melhora espontânea, entretanto pode ser necessária exérese cirúrgica da lesão ou tratamento com corticosteróides e radioterapia.Neste trabalho, relatamos o caso de um paciente masculino de 29 anos, com queixa de tumoração em pálpebra inferior direita por 6 meses e história de acometimento sinusal prévio pela doença de Rosai Dorfmann. Ao exame oftalmológico apresentava proptose de olho direito e aumento de volume de pálpebra inferior direita. O exame de tomografia computadorizada de órbitas evidenciou lesão sólida extraconal em órbita direita. Após a exérese da lesão houve melhora importante do quadro clínico. O exame histopatológico associado à imuno-histoquímica confirmou o envolvimento orbitário na DRD. Revisamos também o quadro clínico, diagnóstico diferencial e tratamento desta afecção.
ABSTRACT
Rosai-Dorfman disease or sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy is a rare idiopathic and benign clinical entity, characterized by histiocytic proliferation with linfofagocitosis. It usually presents with cervical lymphadenopathy although extranodal involvement may occur. The orbital region is one of the most common extranodal sites. It is usually a self-limiting disease with spontaneous resolution but surgical excision, corticosteroids and radiotherapy may be necessary. We describe the case of a 29-years-old male patient complaining of an orbital mass sensation for 6 months and a history of previous sinus involvement from Rosai-Dorfman disease. Ophthalmic examination showed proptosis of the right eye and swelling of right lower eyelid. Computed tomography of the orbits disclosed a solid extraconal lesion in the inferior right orbit. After surgical excision there was a significant clinical improvement. Histopathologic examination confirmed the diagnosis of Rosai-Dorfman disease. We also review the clinical picture and differential diagnosis of this condition.
Sujets)


Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Orbite / Sinus de la face / Histiocytose sinusale cytophagique / Exophtalmie / Noeuds lymphatiques Limites du sujet: Adulte / Humains / Mâle langue: Portugais Texte intégral: Rev. bras. oftalmol Thème du journal: Ophtalmologie Année: 2011 Type: Article Pays d'affiliation: Brésil Institution/Pays d'affiliation: Universidade de São Paulo/BR

Documents relatifs à ce sujet

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Orbite / Sinus de la face / Histiocytose sinusale cytophagique / Exophtalmie / Noeuds lymphatiques Limites du sujet: Adulte / Humains / Mâle langue: Portugais Texte intégral: Rev. bras. oftalmol Thème du journal: Ophtalmologie Année: 2011 Type: Article Pays d'affiliation: Brésil Institution/Pays d'affiliation: Universidade de São Paulo/BR