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Enfermedad de Mucha Habermann asociada a artritis reumatoide / Mucha Habermann disease associated with a rheumatoid arthritis
López Costa, Carlos; González Moreno, Yoannys; Álvarez Aliaga, Alexis; Frómeta Guerra, Adonis.
  • López Costa, Carlos; Hospital General Universitario Carlos Manuel de Céspedes. Bayamo. CU
  • González Moreno, Yoannys; Hospital General Universitario Carlos Manuel de Céspedes. Bayamo. CU
  • Álvarez Aliaga, Alexis; Hospital General Universitario Carlos Manuel de Céspedes. Bayamo. CU
  • Frómeta Guerra, Adonis; Hospital General Universitario Carlos Manuel de Céspedes. Bayamo. CU
Rev. cuba. med ; 49(1): 97-104, ene.-mar. 2010.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-584764
RESUMEN
La pitiriasis liquenoide varioliforme aguda o enfermedad de Mucha Habermann es una afección cutánea rara de etiología no precisada, probablemente autoinmune, caracterizada por lesiones papulares de aparición aguda, con formación de pseudovesículas que sufren necrosis central, a veces con tendencia a formar costras. Se presentó el caso de una mujer de 36 años, con antecedentes de artritis reumatoidea, que ingresa por erupción generalizada en piel con formación de vesículas sobre fondo eritematoso, algunas coalescentes, con costras, prurito moderado y fiebre de hasta 39,2 °C, a la que se realiza biopsia de piel que confirma este diagnóstico, evolutivamente mejoran las lesiones en piel pero presenta infartos digitales propios de vasculitis de pequeños vasos, que apoya la controversial hipótesis del origen vasculítico. La paciente evolucionó favorablemente con tratamiento sintomático, por tener la enfermedad un curso autolimitado y generalmente benigno
ABSTRACT
Acute varioliform lichenoides pityriasis or Mucha Haberman disease is a rare cutaneous affection of unknown etiology, probably autoimmune, characterized by popular lesions of acute appearance with formation of pseudovesicles with central necrosis, sometimes with a trend to crusts. This is the case of a woman aged 36 with a history of rheumatoid arthritis admitted due to a cutaneous systemic eruption with formation of vesicles over erythematous arrangement, some underwent coalescence with crusts, a moderate pruritus and fever up to 39.2 °C; skin biopsy confirmed this diagnosis, skin lesions improve in a evolutionary way but with digital infarction typical of small vessels vasculitis supporting the polemic hypothesis of vascular origin. Patient evolved favourably with symptomatic treatment because of the disease has a self-limited and generally benign course
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Polyarthrite rhumatoïde / Pityriasis lichénoïde Type d'étude: Facteurs de risque Limites du sujet: Adulte / Femelle / Humains langue: Espagnol Texte intégral: Rev. cuba. med Thème du journal: Médicament Année: 2010 Type: Article Pays d'affiliation: Cuba Institution/Pays d'affiliation: Hospital General Universitario Carlos Manuel de Céspedes/CU

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