Galactosemia / Galactosemia
Rev. chil. pediatr
; 59(1): 53-6, ene.-feb. 1988. tab
Article
de Es
| LILACS
| ID: lil-58726
Bibliothèque responsable:
CL1.1
RESUMEN
Se describe el caso de un lactante galactosémico, que manifiesta su enfermedad en el primer mes de vida, caracterizándose por mal progreso ponderal, acidosis, ictericia, hepatoesplenomegalia, daño neurológico y ausencia de cataratas. El diagnóstico se confirmó mediante cromatografía de azúcares en orina, la que demostró galactosuria previa administración de galactosa en la dieta. Su tratamiento consistió en supresión de la ingesta de galactosa; con él se consiguió mejoría parcial de la función hepática, pero no del daño neurológico
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Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Galactose
/
Galactosémies
Type d'étude:
Etiology_studies
Limites du sujet:
Humans
/
Infant
/
Male
langue:
Es
Texte intégral:
Rev. chil. pediatr
Thème du journal:
PEDIATRIA
Année:
1988
Type:
Article