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Nevo da epidermólise bolhosa: aspectos clínicos, dermatoscópicos e histológicos em um caso de portador da forma distrófica recessiva / Epidermolysis bullosa nevi: clinical, dermatoscopical and histological features in a case of recessive dystrofic form
Melo, Juliana Nakano de; Teruya, Priscila Yoshie; Machado, Maria Cecília Rivitti; Valente, Neusa Sakai; Sotto, Mirian Nacagami; Oliveira, Zilda Najjar Prado de.
  • Melo, Juliana Nakano de; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Dermatologia. São Paulo. BR
  • Teruya, Priscila Yoshie; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Dermatologia. São Paulo. BR
  • Machado, Maria Cecília Rivitti; Hospital das Clínicas. Departamento de Dermatologia.
  • Valente, Neusa Sakai; Universidade de São Paulo. LIM. São Paulo. BR
  • Sotto, Mirian Nacagami; Departamento de Dermatologia. São Paulo. BR
  • Oliveira, Zilda Najjar Prado de; Serviço de Saúde do Hospital das Clínicas.
An. bras. dermatol ; 86(4): 743-746, jul.-ago. 2011. ilus
Article Dans Pt | LILACS | ID: lil-600617
Responsable en Bibliothèque : BR1.1
RESUMO
As lesões melanocíticas adquiridas podem apresentar aspecto clínico não-usual em pacientes portadores de epidermólise bolhosa hereditária. Essas lesões são conhecidas como "nevos EB" e, muitas vezes, constituem um desafio diagnóstico ao dermatologista por apresentarem características clínicas, dermatoscópicas e histopatológicas semelhantes às encontradas no melanoma. Não são exclusivas de nenhuma forma de epidermólise bolhosa e têm sua frequência aumentada na infância. Relata-se o caso de um doente do sexo masculino, de 6 meses de idade, portador da forma distrófica recessiva da doença, com lesão pigmentada de rápido crescimento na coxa esquerda. Optou-se por seguimento clínico da lesão, considerando que os aspectos clínicos, dermatoscópicos e histológicos eram compatíveis com a descrição de outros casos de nevo EB previamente descritos.
ABSTRACT
Acquired melanocytic lesions may present unusual clinical features in all forms of hereditary epidermolysis bullosa. These lesions are known as "EB nevi", and often pose a diagnostic challenge for dermatologists given their resemblance - clinically, dermoscopically and histologically - to melanoma. The lesions have been reported in all types of hereditary EB, most of them in childhood. We report the case of a 6-month-old boy suffering from recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) that presented as a large pigmented lesion on his left thigh. We decided to monitor the lesion closely since we considered that the clinical and pathological aspects of the lesion were compatible with the description of other previously reported cases of EB nevi.
Sujets)


Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Tumeurs cutanées / Épidermolyse bulleuse dystrophique / Naevus Type d'étude: Observational_studies / Prognostic_studies Limites du sujet: Humans / Infant / Male langue: Pt Texte intégral: An. bras. dermatol Thème du journal: DERMATOLOGIA Année: 2011 Type: Article

Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Tumeurs cutanées / Épidermolyse bulleuse dystrophique / Naevus Type d'étude: Observational_studies / Prognostic_studies Limites du sujet: Humans / Infant / Male langue: Pt Texte intégral: An. bras. dermatol Thème du journal: DERMATOLOGIA Année: 2011 Type: Article