Hipertensão pulmonar nas cardiopatias congênitas: implicações terapêuticas e prognósticas / Pulmonary hypertension in congenital cardiopathy therapeutic and prognostic implications
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo
;
21(3): 52-57, jul.-set. 2011. ilus, tab
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-607736
RESUMO
A Hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma importante complicação na evolução das cardiopatias congênitas de hiperfluxo pulmonar. A síndrome de Eisenmenger (SE) é o espectro máximo desta condição e se caracteriza por inversão do shunt com cianose e irreversibilidade até o presente momento. Nos últimos anos, novas opções terapêuticas se expandiram e a terapia avançada (TA), com o uso de vasodilatadores pulmonares, tornou-se uma opção atraente para estes pacientes. Estudos recentes têm demonstrado melhora da qualidade de vida e capacidade física desta população em uso de TA. Entretanto, a melhor forma de tratamento ainda é a prevenção pela correção cirúrgica da cardiopatia na época adequada. A presente revisão tem como objetivo abordar o prognóstico e tratamento na HAP associada a cardiopatias congênitas na atualidade e discutir sobre futuras abordagens terapêuticas, como a possibilidade de posterior correção cirúrgica de pacientes em TA, antes considerados inoperáveis.
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Complexe d'Eisenmenger
/
Cardiopathies congénitales
/
Hypertension pulmonaire
Type d'étude:
Etude d'étiologie
/
Étude pronostique
/
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Humains
langue:
Portugais
Texte intégral:
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo
Thème du journal:
Cardiologie
Année:
2011
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Universidade Federal de São Paulo/BR
/
Universidade de Taubaté/BR
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