Presentación de un caso con múltiples malformaciones congénitas: asociación VACTERL / A case with multiple congenital malformations: VACTERL association
MedUNAB
;
14(2): 132-137, ago. 2011.
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-610017
RESUMEN
La asociación VACTERL es un conjunto de malformaciones congénitas que ocurre en varias combinaciones, entre las cuales encontramos malformaciones Vertebrales, atresia Anal, anomalías Cardiovasculares, fistula Traqueo esofágica, atresia Esofágica, malformaciones Renales y displasia de las extremidades (Limb), fundamentalmente en el hueso radial. Para su diagnóstico se requiere la presencia de, al menos, tres de los siete criterios enumerados y se realiza por medio de ecografía a partir de la semana 18 de gestación. Aun no se ha reconocido etiología específica para esta patología; se cree que es producto de una influencia teratogénica entre la cuarta y octava semana de gestación. El pronóstico de estos pacientes es muy pobre, ya que fallece el 50-85% de los niños en el primer año de vida, sobreviviendo después del primer año de vida solo un 12-15%.
ABSTRACT
VACTERL association is a group of birth defects occurring in various combinations, among which are vertebral anomalies, anal atresia, cardiac defects, tracheo-oesophageal fistula with esophageal atresia, renal defects and limb dysplasia, mainly in the radial bone. To diagnostic is necessary at least three of the seven criteria listed and is performed by ultrasound after 18 weeks of gestation. Although no specific etiology has been recognized for this condition, is believed to be the result of undefined teratogenic influence acting between the fourth and eighth weeks of gestation. Prognosis for these patients is very poor, and who died on 50-85% of children in the first year and surviving after the first year of life only 12-15%.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Imperforation anale
/
Malformations
/
Fistule trachéo-oesophagienne
/
Anomalies morphologiques congénitales des membres
/
Hyperplasie congénitale des surrénales
/
Anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur
/
Anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur
/
Atrésie de l'oesophage
/
Cardiopathies congénitales
Type d'étude:
Étude pronostique
/
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
MedUNAB
Thème du journal:
Médicament
Année:
2011
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Colombie
Institution/Pays d'affiliation:
Universidad Autónoma de Bucaramanga/CO
/
Universidad Industrial de Santander/CO
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