Atividade antimutagênica de Carica papaya L. pelo ensaio do micronúcleo in vivo / Antimutagenic activity of Carica papaya L. assayed in vivo by micronucleus test

RESUMO

Há poucas informações sobre o efeito tóxico in vivo do extrato etanólico das folhas de Carica papaya (ECP). Portanto, esse estudo caracteriza quimicamente ECP por meio de HPLC-RP e avalia a atividade antimutagênica e citotóxica da fração aquosa de ECP422 Antimutagenic activity of Carica papaya L.Rev Ciênc Farm Básica Apl., 2011;32(3)419-423(CA), empregando ensaio do micronúcleo (MN). O extrato tem predominância de substâncias polares, entre elas a rutina. O ensaio do MN foi realizado em ratos Wistar. Grupos Controle Negativo (CN), veículo; Controle Positivo (CP40), ciclofosfamida (40 mg/Kg i.p.), 24 horas; Grupo tratado (CA), ECP (500 mg/Kg, p.p.) 24h; Grupo Tratado (CACP40), CA (500 mg/Kg, p.o.) 48, 36 e 24 horas , a última dose de ECP foi administrada junto com ciclofosfamida (40 mg/Kg, i.p.). O índice de MN para CN e CA foi de 3,2 ± 1,79 e 1,6 ± 0,5, e razão PCE/NCE foi de 1,38 ± 0,52 e 1,13 ± 0,28, respectivamente, indicando baixa toxicidade. Por outro lado o índice de MN foi de 20 ± 4,9 para CP40 e 3,0 ± 1,6 para o CACP40, indicando efeito antimutagênico de ECP. Este estudo sugere que ECP possui efeito antimutagênico e baixa toxicidade e que a rutina pode estar envolvida nesse efeito.

ABSTRACT

There is little information about in vivo toxic effects of the ethanolic extract of leaves of Carica papaya L. (ECP). Therefore, in this study ECP was characterized chemically by HPLC-RP and the antimutagenic and cytotoxic activities of an aqueous solution of ECP (CA) were assessed by the micronucleus (MN) bioassay. The extract consisted mainly of polar substances, one of which was rutin. The MN test was performed on groups of Wistar rats, as follows negative control (NC) - vehicle; positive control (CP40) - cyclophosphamide (40 mg/kg, ip), 24h; extract-treated (CA) - ECP (500 mg/kg, po), 24h; extract + cyclophosphamide-treated (CACP40) - ECP (500 mg/kg, po), 48, 36 and 24 h, plus cyclophosphamide (40 mg/kg, ip), 24h. The MN index was 3.2 ± 1.79 and 1.6 ± 0.5, for NC and CA, and the PCE-to-NCE ratio was 1.38 ± 0.52 and 1.13 ± 0.28, respectively, indicating low cytotoxicity of CA. CP40 showed a high MN index of 20 ± 4.9, but CACP40 only 3.0 ± 1.6, the same as NC, indicating an antimutagenic effect. The study suggests that ECP has low toxicity and possesses an antimutagenic protective effect in which rutin may be involved.