Your browser doesn't support javascript.
loading
Compresiones nerviosas periféricas múltiples de origen metabólico: mucopolisacaridosis: descripción de un caso y revisión de la literatura / Metabolic & multiple peripheral nerve compressions: muchopolissacaridosis
Moreno, Gabriel; Sánchez, Silvina; Socolovsky, Mariano; Gonza, Hernán; Amores, Mirta; Gardella, Javier.
Affiliation
  • Moreno, Gabriel; Hospital de Alta Complejidad Juan Domingo Perón. Instituto de Neurociencias. Servicio de Neurociencia. Formosa. AR
  • Sánchez, Silvina; Hospital de Alta Complejidad Juan Domingo Perón. Instituto de Neurociencias. Servicio de Neurología. Formosa. AR
  • Socolovsky, Mariano; Hospital de Alta Complejidad Juan Domingo Perón. Instituto de Neurociencias. Servicio de Neurocirugía. Formosa. AR
  • Gonza, Hernán; Hospital de Alta Complejidad Juan Domingo Perón. Instituto de Neurociencias. Servicio de Neurocirugía. Formosa. AR
  • Amores, Mirta; Hospital de Alta Complejidad Juan Domingo Perón. Instituto de Neurociencias. Servicio de Neurología. Formosa. AR
  • Gardella, Javier; Hospital de Alta Complejidad Juan Domingo Perón. Instituto de Neurociencias. Servicio de Neurocirugía. Formosa. AR
Rev. argent. neurocir ; 25(4): 183-186, oct.- dic. 2011. ilus
Article de Es | LILACS | ID: lil-638331
Bibliothèque responsable: AR423.1
RESUMEN

Introducción:

las enfermedades por depósito de Glucosaminoglicanos en el tejido conectivo se asocian a neuropatías compresivas diversas, especialmente al síndrome del túnel carpiano y del túnel tarsiano. La afectación nerviosa es precoz dentro de la evolución de la enfermedad y suele dejar secuelas permanentes. Descripción se presenta el caso de una joven de 20 años con Mucopolisacaridosis tipo VI (síndrome de Maroteaux-Lamy), en terapiade reemplazo enzimático de 3 años de evolución, que presentó síndrome del túnel carpiano bilateral y del túnel tarsiano derecho. Intervención el diagnóstico se confirmó neurofisiológicamente y la descompresión quirúrgica brindó resultados clínicos muy favorables, mejorando notablemente la calidad de vida de la enferma.

Conclusión:

esta rara patología y su asociación con las neuropatías compresivas debe ser conocida por neurocirujanos, ya que suele requerir tratamiento quirúrgico por la especialidad.
Sujet(s)
Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Mucopolysaccharidose de type I / Mucopolysaccharidose de type VI / Écrasement de nerf langue: Es Texte intégral: Rev. argent. neurocir Thème du journal: NEUROCIRURGIA Année: 2011 Type: Article
Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Mucopolysaccharidose de type I / Mucopolysaccharidose de type VI / Écrasement de nerf langue: Es Texte intégral: Rev. argent. neurocir Thème du journal: NEUROCIRURGIA Année: 2011 Type: Article