Adenomatosis endócrinas múltiple tipos I y II
Rev. gastroenterol. Méx
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51(3): 135-8, jul.-sept. 1986.
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-63882
RESUMEN
La adenomatosis endócrina múltiple es un síndrome adquirido por la herencia, y que da lugar a dos variedades importantes la neoplasia endocrina múltiple tipo I y la Tipo II. Ambos padecimientos tiene una genética y embriológica. Se transmiten como un desorden autosómico dominante con alto grado de penetración, asimismo, derivan de la cresta neural, lo que apoya la teoría de que provienen de una célula progenitora única. La neoplasia endocrina múltiple tipo I, se caracteriza por la presencia conjunta de tumores de las paratiroides, hipófisi s y páncreas. La de tipo II tiene dos variedades la lla que está formada por carcinoma medular del tiroides, fenocromocitoma e hiperparatiroidismo, y la IIb, que comprende al carcinoma medular del tiroides, feocromocitoma y neuromas mucosos. El cuadro clínico está en relación a la alteración endocrina predominante
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Tumeurs du pancréas
/
Tumeurs de la parathyroïde
/
Phéochromocytome
/
Tumeurs de l'hypophyse
/
Néoplasie endocrinienne multiple
/
Aberrations des chromosomes
/
Hormones
Limites du sujet:
Humains
Pays comme sujet:
Mexico
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. gastroenterol. Méx
Thème du journal:
Gastroentérologie
Année:
1986
Type:
Article
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