Epileptic encephalopathy and atypical Rett syndrome with mutations in CDKL5: clinical and molecular characterization of two Brazilian patients / Encefalopatia epilética e síndrome de Rett atípica por mutações no gene CDKL5: caracterização clínica e molecular de dois casos brasileiros
Arq. neuropsiquiatr
;
71(6): 414-415, jun. 2013. graf
Article
Dans Anglais
| LILACS
| ID: lil-677601
Sujets)
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Spasmes infantiles
/
Syndrome de Rett
/
Protein-Serine-Threonine Kinases
/
Mutation
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
/
Bébé
Pays comme sujet:
Amérique du Sud
/
Brésil
langue:
Anglais
Texte intégral:
Arq. neuropsiquiatr
Thème du journal:
Neurologie
/
Psychiatrie
Année:
2013
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Faculdade Evangélica do Paraná/BR
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