Síndrome de Cowden: caso clínico y revisión de la literatura / Cowden´s syndrome: a clinical case and review of the literature
Rev. Fac. Odontol. (B.Aires)
;
25(58): 44-46, 2010. ilus, tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-687497
RESUMEN
El síndrome de Cowden es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por múltiples tumores hamartomatosos, cuyos hallazgos mucocutáneos benignos comotriquilemomas, queratosis acrales y pápulas o papilomas bucales son frecuentemente la clave para el diagnóstico. Los dos sitios de compromiso tumoral (benigno y maligno)más importantes son tiroides y mama. La enfermedad es debida a mutaciones en el gen PTEN. Se describe un caso clínico correspondiente a esta entidad.
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Manifestations buccales
/
Syndrome des hamartomes multiples
Type d'étude:
Etude d'étiologie
/
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. Fac. Odontol. (B.Aires)
Thème du journal:
Dentisterie
Année:
2010
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Argentine
Institution/Pays d'affiliation:
Universidad de Buenos Aires/AR
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