Aspectos clínicos e assistenciais dos pacientes portadores de anemia falciforme em Unidades Básicas de Saúde do Centro-Oeste do Brasil / Clinical and health care aspects of patients with sickle cell disease from Primary Health Care Units in Central-West Brazil

RESUMO

Objetivo: Caracterizar os indivíduos com diagnóstico de anemia falciformecadastrados nas Unidades Básicas de Saúde do município de Rondonópolis, MT.Métodos: Foi realizado um estudo prospectivo com 11 portadores de anemia falciforme. A coleta de dados ocorreu por meio de entrevistas, aplicando-se umquestionário com questões fechadas e abertas.Resultados: Observou-se que 63,6% dos entrevistados eram do sexo feminino,54,5% eram crianças com idade entre 4 meses e 9 anos, 63,6% eram pardos e81,8% naturais de Mato Grosso. Com relação a complicações da doença, 73%referiram apresentar sequestro esplênico. Um total de 54,5% dos pacientes sofreuinternações hospitalares no último ano em decorrência de complicações da doença, sendo as crises dolorosas a principal causa de internação. Todos fazem uso de ácido fólico. Uma frequência de 64% é acompanhada no MT Hemocentro-Cuiabá.Conclusão: Nossos dados alertam para a necessidade de busca ativa pelospacientes falcêmicos, bem como da implantação de uma política de assistência aessa população.

ABSTRACT

Aim: To characterize patients diagnosed with sickle-cell disease enrolled in Primary Health Care Units in the city of Rondonópolis, MT, Brazil. Method: A prospective study was conducted with 11 patients with sickle-cell disease.The data collection occurred by means of interviews, with administration of an openand closed-ended questionnaire.Results: We observed that 63.6% of the respondents were women, 54.5% children aged 4 months to 9 years, 63.6% were brown people, and 81.8% were born in Mato Grosso. In relation to complications of the disease, 73% answered they had presented splenic sequestration. A total of 54.5% of the patients had hospital admissions in the last year due to complications of the disease, being the painful crisis the major cause of hospitalization. All of them use folic acid. A frequency of 64% is followed-up at the MT Hemocentro-Cuiabá (Blood Bank). Conclusion: Our data serve as a warning about the need for active search for patients with sickle cell disease, as well as the implementation of a health care policy in this population.