Incontinentia pigmenti or Bloch-Sulzberger syndrome: a rare X-linked genodermatosis
An. bras. dermatol
;
89(3): 486-489, May-Jun/2014. graf
Article
Dans Anglais
| LILACS
| ID: lil-711602
ABSTRACT
Incontinentia pigmenti is a rare X-linked genodermatosis that affects mainly female neonates. The first manifestation occurs in the early neonatal period and progresses through four stages vesicular, verruciform, hyperpigmented and hypopigmented. Clinical features also manifest themselves through changes in the teeth, eyes, hair, central nervous system, bone structures, skeletal musculature and immune system. The authors report the case of a patient with cutaneous lesions and histological findings that are compatible with the vesicular stage, emphasizing the importance of early diagnosis and appropriate therapeutic management.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Incontinentia pigmenti
/
Maladies génétiques liées au chromosome X
/
Maladies rares
Type d'étude:
Étude de dépistage
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
/
Bébé
langue:
Anglais
Texte intégral:
An. bras. dermatol
Thème du journal:
Dermatologie
Année:
2014
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Instituto Lauro de Souza Lima/BR
Documents relatifs à ce sujet
MEDLINE
...
LILACS
LIS