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Eficácia e segurança da associação de sulfato de glucosamina e sulfato de condroitina no tratamento sintomático da osteoartrite de joelho / Efficacy and safety of the association of glucosamine sulfate and chondroitin sulfate in the treatment of symptomatic knee osteoarthritis
Massari, Fabio; Carvalho, Valery Aleksandravicius de; Silva, Camille Rodrigues da.
  • Massari, Fabio; Instituto de Investigações Metabólicas. Centro de Pesquisa. Buenos Aires. AR
  • Carvalho, Valery Aleksandravicius de; Zodiac Produtos Farmacêuticos S/A. Pesquisa Clínica. São Paulo. BR
  • Silva, Camille Rodrigues da; Zodiac Produtos Farmacêuticos S/A. São Paulo. BR
RBM rev. bras. med ; 71(6/7)jun.-jul. 2014.
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-724179
RESUMO

Objetivos:

Avaliar a eficácia e a segurança da associação glucosamina e condroitina (GC) no tratamento da osteoartrite (OA) de joelho.

Métodos:

Ensaio clínico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. Pacientes portadores de OA de joelho com índice algofuncional total de Lequesne (Leqt) entre 5 e 13 pontos e graus 2 ou 3 de Kellgren-Lawrence foram aleatorizados para receber a associação de sulfato de glucosamina (1,5 g) e sulfato de condroitina (1,2g) ou placebo durante 12 semanas, sendo acompanhados por 12 semanas adicionais. Empregou-se paracetamol como medicamento de resgate.

Resultados:

Observou-se redução de Leqt médio nos dois grupos de tratamento, de maior magnitude no grupo GC. A diferença se tornou evidente após quatro semanas, aumentando no decorrer do tratamento, embora sem atingir significância estatística (p = 0,1643 na população com intenção de tratar [ITT] e p = 0,0681 na população por protocolo [PP]). A quantidade de paracetamol consumido foi significativamente maior no grupo placebo nas populações ITT (p = 0,0394) e PP (p = 0,0257). Durante o seguimento, Leqt médio mostrou valores inferiores no grupo GC (p = 0,1061 e p = 0,0494 nas populações ITT e PP, respectivamente). Leqt começou a aumentar logo após o final do tratamento apenas no grupo placebo, observando-se redução adicional de seu valor médio no grupo GC, evidenciando o efeito terapêutico residual da associação. Os grupos foram semelhantes quanto aos eventos adversos relatados.

Conclusão:

Os resultados foram consistentes quanto à efetividade da associação GC. A associação se mostrou segura e bem tolerada.
Sujets)

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Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Thérapeutique / Chondroïtine / Gonarthrose / Glucosamine Type d'étude: Essai clinique contrôlé / Etude diagnostique / Guide de pratique / Facteurs de risque Limites du sujet: Femelle / Humains / Mâle langue: Portugais Texte intégral: RBM rev. bras. med Thème du journal: Médicament Année: 2014 Type: Article Pays d'affiliation: Argentine / Brésil Institution/Pays d'affiliation: Instituto de Investigações Metabólicas/AR / A+BR

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