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Associação de hipovitaminose D com Lúpus Eritematoso Sistêmico e inflamação / Association of hypovitaminosis D with Systemic Lupus Erythematosus and inflammation
Souza, Viviane Angelina de; Bastos, Marcus Gomes; Fernandes, Natália Maria da Silva; Mansur, Henrique Novais; Raposo, Nádia Rezende Barbosa; Souza, Daniele Maria Knupp de; Andrade, Luiz Carlos Ferreira de.
Affiliation
  • Souza, Viviane Angelina de; Universidade Federal de Juiz de Fora.
  • Bastos, Marcus Gomes; Universidade Federal de Juiz de Fora.
  • Fernandes, Natália Maria da Silva; Universidade Federal de Juiz de Fora.
  • Mansur, Henrique Novais; Universidade Federal de Juiz de Fora.
  • Raposo, Nádia Rezende Barbosa; Universidade Federal de Juiz de Fora.
  • Souza, Daniele Maria Knupp de; Universidade Federal de Juiz de Fora.
  • Andrade, Luiz Carlos Ferreira de; Universidade Federal de Juiz de Fora.
J. bras. nefrol ; 36(4): 430-436, Oct-Dec/2014. tab, graf
Article de Pt | LILACS | ID: lil-731139
Bibliothèque responsable: BR1.1
RESUMO

Introdução:

Atualmente, é descrita elevada prevalência de hipovitaminose D no Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), a qual se associa a algumas manifestações clínicas e maior atividade inflamatória.

Objetivo:

Avaliar a associação entre insuficiência de vitamina D com LES e marcadores inflamatórios.

Métodos:

Estudo transversal, tendo sido avaliados 45 pacientes com LES e 24 controles sem a doença. Níveis de 25-hidroxivitamina D [25(OH)D] menores que 30 ng/mL foram considerados insuficientes. A atividade da doença foi avaliada pelo Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI). Foram avaliados, ainda, proteína C reativa ultrassensível (PCRus) e interleucina-6 (IL-6) para verificação do status inflamatório. Para avaliação do envolvimento renal, foram realizados análise de elementos anormais e sedimentoscopia urinárias (EAS), hematúria e piúria quantitativas, proteinúria e depuração de creatinina em urina de 24 horas e anti-DNA de dupla hélice sérico.

Resultados:

A prevalência de insuficiência de 25(OH)D foi de 55% nos pacientes lúpicos e 8% nos participantes controles (p = 0,001). A mediana da 25(OH)D foi menor nos pacientes do que no grupo controle. Os pacientes com insuficiência de 25(OH)D apresentaram níveis mais elevados de IL-6 e maior prevalência de hematúria ao EAS. Não houve correlação entre vitamina D, nefrite lúpica e SLEDAI.

Conclusão:

Em nosso estudo, a insuficiência de vitamina D foi mais prevalente em pacientes com LES e se associou com níveis mais elevados de IL-6 e presença de hematúria. .
ABSTRACT

Introduction:

Nowadays it is described a high prevalence of hypovitaminosis D in Systemic Lupus Erythematosus (SLE), which is associated with some clinical manifestations and increased inflammatory activity.

Objective:

To evaluate the association between vitamin D insufficiency with SLE and inflammatory markers.

Methods:

Cross-sectional study, in which have been evaluated 45 SLE patients and 24 controls without the disease. Levels of 25-hydroxyvitamin D [25(OH) D] less than 30 ng/mL were considered inadequate. Disease activity was assessed by the Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI). High sensitivity C reactive protein (hsCRP) and interleukin-6 (IL-6) were evaluated for verification of the inflammatory status. For assessment of renal involvement, analysis of abnormal elements and urinay sediment (AES), quantitative hematuria and pyuria, proteinuria and creatinine clearance in 24-hour urine and serum anti-double stranded DNA were performed.

Results:

The prevalence of 25(OH)D insufficiency was 55% in SLE patients and 8% in the controls participants (p = 0.001). The median of 25(OH)D was lower in patients than in controls. Patients with insufficient 25(OH)D had higher levels of IL-6 and higher prevalence of hematuria in the AES. There was no correlation between vitamin D and SLEDAI or lupus nephritis.

Conclusion:

In our study, vitamin D deficiency was more prevalent in patients with SLE and was associated with higher levels of IL-6 and hematuria. .
Sujet(s)
Mots clés

Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Plasmodium falciparum / Sarcosine / Protéines de protozoaire / Pliage des protéines / Protéines membranaires / Antigènes de protozoaire Type d'étude: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limites du sujet: Animals langue: Pt Texte intégral: J. bras. nefrol Thème du journal: NEFROLOGIA Année: 2014 Type: Article

Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Plasmodium falciparum / Sarcosine / Protéines de protozoaire / Pliage des protéines / Protéines membranaires / Antigènes de protozoaire Type d'étude: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limites du sujet: Animals langue: Pt Texte intégral: J. bras. nefrol Thème du journal: NEFROLOGIA Année: 2014 Type: Article