Discromatosis hereditaria universal: relato de un caso / Dyschromatosis universal hereditary: case report
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea)
;
9(3): 104-108, sept.-dic. 2011. ilus, tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-733375
RESUMEN
Comunicamos un caso de discromatosis hereditaria universal (DHU) en una paciente adolescente de 12 años de edad, que acude a la consulta por múltiples máculas hipo e hiperpigmentadas, asintomáticas y de distribución universal, con un patrón reticulado. Las lesiones aparecieron y fueron aumentando en número desde los 3 meses de edad, sin otro hallazgo patológico. Realizamos, además, una breve revisión de la literatura sobre el tema.
ABSTRACT
We report a case of dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) in a 12 years old female with chief complain of asymptomatic, multiple hypopigmented and hyperpigmented macules, with reticulate pattern, involving almost the entire body, of many years of duration. The literature regarding this topic is also discussed.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Macules acoustiques
/
Dégénérescence maculaire
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Adolescent
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea)
Thème du journal:
Dermatologie
/
Pédiatrie
Année:
2011
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Paraguay
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Central Instituto de Previsión Social/PY
Documents relatifs à ce sujet
MEDLINE
...
LILACS
LIS