¿Síndrome de Holt-Oram o trisomía 18? / Holt-Oram syndrome or trisomy 18?
Rev. argent. ultrason
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12(3): 172-173, sept. 2013. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-734156
RESUMEN
El síndrome de Holt-Oram es un desorden autosómico dominante caracterizado por defectos cardíacos congénitos y anomalías de los miembros superiores. En este caso, en el feto se observa la malposición de ambas manos a las 12 semanas en ocasión del screening del primer trimestre, en una paciente de 40 años. Mientras se esperaba el resultado de la amniocentesis se evaluó como segunda opinión a las 17 semanas de edad gestacional y se encontró una comunicación intra-ventricular (CIV) por lo que se pensó en un síndrome de Holt-Oram.
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Diagnostic prénatal
/
Échographie prénatale
/
Aberrations des chromosomes
/
Dysfonction ventriculaire
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
/
Grossesse
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. argent. ultrason
Thème du journal:
Imagerie diagnostique
Année:
2013
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Espagne
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Insular de Lanzarote/ES
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