Nova mutação no gene PRKAG2 associado a parada cardiorrespiratória, insuficiência cardíaca congestiva e múltiplas vias acessórias / A novel mutation in the PRKAG2 gene associated with cardiorespiratory arrest, congestive heart failure and accessory pathways
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm
;
27(3): 136-139, jul.-set. 2014.
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-736744
RESUMO
Relata-se o caso de paciente do sexo masculino portador de síndrome de Wolff-Parkinson-White,hipertrofia ventricular e doença do sistema de condução, que apresentou duas paradas cardiorrespiratórias,insuficiência cardíaca congestiva e uma nova variação no gene PRKAG2.
ABSTRACT
We report the case of a male patient suffering from Wolff-Parkinson-White syndrome, ventricularhypertrophy, cardiac conduction system disease, who presented two cardiorespiratory arrests, congestive heartfailure and a new variation in the PRKAG2 gene.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Syndrome de Wolff-Parkinson-White
/
Arrêt cardiaque
Type d'étude:
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Adolescent
/
Humains
/
Mâle
langue:
Portugais
Texte intégral:
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm
Thème du journal:
Cardiologie
Année:
2014
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
/
Espagne
Institution/Pays d'affiliation:
Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública/BR
/
Institut d'Investigació Biomèdica de Girona/ES
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