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Síndrome de Marcus Gunn. Presentación de un caso / Marcus Gunn syndrome. A case report
Sixto Fuentes, Sahely; Gorte Quiñones, Annia Dolores; Ramos Padilla, Kenia; Valdés Hernández, Humberto; Martínez Quetglas, Razel.
  • Sixto Fuentes, Sahely; Hospital Provincial Pediátrico Pepe Portilla. Pinar del Río. CU
  • Gorte Quiñones, Annia Dolores; Hospital Provincial Pediátrico Pepe Portilla. Pinar del Río. CU
  • Ramos Padilla, Kenia; Hospital Provincial Pediátrico Pepe Portilla. Pinar del Río. CU
  • Valdés Hernández, Humberto; Hospital Provincial Pediátrico Pepe Portilla. Pinar del Río. CU
  • Martínez Quetglas, Razel; Hospital Provincial Pediátrico Pepe Portilla. Pinar del Río. CU
Rev. cienc. med. Pinar Rio ; 15(3): 205-214, jul.-set. 2011.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-739738
RESUMEN
El fenómeno de Marcus Gunn es un movimiento congénito asociado trigémino oculomotor que afecta a los músculos elevadores del párpado y los de la masticación. Se presenta la ptosis asociada a una sincinesia, que consiste en la elevación involuntaria del párpado ptósico, relacionado con movimientos de desplazamiento lateral de la mandíbula o de abertura de la boca. Suele ser más frecuente en niñas y en el ojo izquierdo, y ocasionalmente, se presenta una parálisis de recto superior del mismo lado. De forma extremadamente rara se asocia con anomalías sistémicas. Algunos autores refieren que este fenómeno se hace menos evidente con la edad. Se presentan las características oftalmológicas y clínicas de un paciente a quien se le diagnosticó este síndrome asociado a anomalías sistémicas. El diagnóstico precoz de esta patología nos posibilita la prevención de la ambliopía y sus secuelas.
ABSTRACT
Marcus Gunn phenomenon is a congenital movement associated with the trigeminus-oculomotor nerve which affects the levator palpebrae superioris and the mastication muscles. Ptosis associated with synkinesis is presented and it consists of the involuntary synchronic (ptosis) eyelid elevation, related to the movements of lateral displacement of the jaw or when opening the mouth, which is frequently found in girls in left eye; occasionally rectus superioris paralysis of left side is also observed. It is rarely associated with systemic anomalies. Some authors consider that this phenomenon is less evident as the years pass. The ophthalmologic and clinical features of a patient that was diagnosed with this syndrome in association with systemic anomalies is presented. The early diagnosis of this pathology makes the prevention of amblyopia and its sequela possible.

Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Type d'étude: Étude de dépistage langue: Espagnol Texte intégral: Rev. cienc. med. Pinar Rio Thème du journal: Médicament Année: 2011 Type: Article Pays d'affiliation: Cuba Institution/Pays d'affiliation: Hospital Provincial Pediátrico Pepe Portilla/CU

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