Deletion type alpha-thelassemia among brazilian patients with sickle cell anemia
Rev. bras. genét
;
12(3): 605-11, Sept. 1989. tab, ilus
Article
Dans Anglais
| LILACS
| ID: lil-75427
RESUMO
A frequência de alfa-talassemia determinada entre 41 pacientes com anemia falciforme, empregando análise de DNA com enzimas de restriçäo, demonstrou 9 (22%) heterozigotos alfa+ - talassêmicos (genótipo alfa-/alfa alfa), o que indica uma frequência gênica de 0,126. A comparaçäo dos dois grupos de pacientes com anemia falciforme, com três ou com quatro genes de globina alfa, mostrou VCM menor no primeiro grupo, ao passo que näo foram detectadas diferencas nos valores de HbF, HbA2 e hemoglobina total. Estes dados indicam uma elevada prevalência de alfa-talassemia na populaçäo negróide brasileira
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Thalassémie
/
DNA restriction enzymes
/
Fréquence d'allèle
/
Drépanocytose
Type d'étude:
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Humains
Pays comme sujet:
Amérique du Sud
/
Brésil
langue:
Anglais
Texte intégral:
Rev. bras. genét
Thème du journal:
Génétique
/
Histologie
Année:
1989
Type:
Article
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