The case of a boy with nevus of Ota, extensive Mongolian spot, nevus flammeus, nevus anemicus and cutis marmorata telangiectatica congenita: a unique instance of phacomatosis pigmentovascularis
An. bras. dermatol
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90(3,supl.1): 10-12, May-June 2015. tab, ilus
Article
Dans Anglais
| LILACS
| ID: lil-755755
ABSTRACT
Phacomatosis pigmentovascularis is a rare, congenital condition characterized by a combination of cutaneous melanocytic lesions and vascular malformation. We discuss an entirely unique case of Phacomatosis pigmentovascularis with nevus of Ota, extensive Mongolian spot, nevus flammeus, nevus anemicus and cutis marmorata telangiectatica congenita, which may represent a heretofore undescribed variant of phacomatosis pigmentovascularis.
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Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Tumeurs cutanées
/
Télangiectasie
/
Naevus de Ota
/
Dermatoses vasculaires
/
Tache lie de vin
/
Syndromes neurocutanés
/
Tache mongoloïde
Limites du sujet:
Humains
/
Mâle
langue:
Anglais
Texte intégral:
An. bras. dermatol
Thème du journal:
Dermatologie
Année:
2015
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Chine
Institution/Pays d'affiliation:
Sun Yat-sen Universit/CN
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