Síndrome de Ellis Van Creveld: caso clínico / Ellis Van Creveld syndrome: case report
Acta odontol. venez
;
52(1)2014. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-777807
RESUMEN
El Síndrome de Ellis Van Creveld es poco frecuente, hereditario de carácter autosómico recesivo no habiendo predilección por sexo. Se caracteriza por acortamiento acromesomélico, polidactilia postaxial bilateral de manos, condrodisplasia de huesos largos y displasia ectodérmica de uñas y dientes. El conocimiento de la misma es imperativo para un diagnóstico temprano y manejo multidisciplinario oportuno que permita una mejor calidad de vida de estos pacientes.
ABSTRACT
The Ellis Van Creveld syndrome is rare, hereditary autosomal recessive, without no sex predilection. It is characterized by short-limbed dwarfism, bilateral postaxial hand polydactyl, chondrodysplasia of long bones and ectodermic dysplasia affecting fingernails and teeth. The knowledge of it is essential for early diagnosis and appropriate multidisciplinary management that allows a better quality of life for these patients.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Syndrome d'Ellis-van Creveld
/
Nanisme
/
Gènes récessifs
Type d'étude:
Étude de dépistage
Limites du sujet:
Enfant
/
Enfant d'âge préscolaire
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Acta odontol. venez
Thème du journal:
Medicina Bucal
/
Dentisterie
/
Sa£de Bucal
Année:
2014
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Argentine
Institution/Pays d'affiliation:
Universidad Nacional del Nordeste/AR
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