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Tratamiento de la fibrosis quística, pasado y presente / Cystic fibrosis treatment, past and present
Ester Pizarro, María; Espinoza-Palma, Tatiana.
Affiliation
  • Ester Pizarro, María; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Santiago. CL
  • Espinoza-Palma, Tatiana; Pontificia Universidad Católica de Chile. Santiago. CL
Neumol. pediátr. (En línea) ; 11(1): 38-43, ene. 2016. ilus, tab, graf
Article de Es | LILACS | ID: lil-789396
Bibliothèque responsable: CL1.1
ABSTRACT
The treatment of cystic fibrosis is today mainly symptomatic. However, some positive results are been shown in pharmacotherapy, which seeks to correct the expression of the defect in CFTR. Given the low prevalence of the disease and the specific treatment required it is very important to have specialized centers that guarantee high quality care. These centers must include a multidisciplinary team involving the family and the patient. It remains vital nutritional support, early and aggressive antibiotic therapy and the removal of secretions from the airway.
RESUMEN
El tratamiento de la fibrosis quística es hoy en día principalmente sintomático. Sin embargo, están apareciendo resultados positivos en la farmacoterapia, la cual busca corregir la expresión del defecto genético. Dado la baja prevalencia de la enfermedad y su tratamiento tan específico es muy importante contar con un centro especializado para su manejo a fin de otorgar una alta calidad de atención. Para este centro se requiere un equipo multidisciplinario que involucre a la familia y el paciente. Siguen siendo de vital importancia el soporte nutricional, el tratamiento antibiótico precoz y agresivo y la eliminación de las secreciones de la vía aérea.
Sujet(s)
Mots clés
Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Mucoviscidose Type d'étude: Risk_factors_studies Limites du sujet: Child / Humans langue: Es Texte intégral: Neumol. pediátr. (En línea) Thème du journal: PEDIATRIA / PNEUMOLOGIA Année: 2016 Type: Article
Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Mucoviscidose Type d'étude: Risk_factors_studies Limites du sujet: Child / Humans langue: Es Texte intégral: Neumol. pediátr. (En línea) Thème du journal: PEDIATRIA / PNEUMOLOGIA Année: 2016 Type: Article