Síndrome de Peutz- Jeghers. Presentación de cinco casos / Peutz Jeghers syndrome. Report of five cases
Rev. gastroenterol. Perú
; 36(2): 165-168, abr.-jun.2016. ilus
Article
de Es
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-790250
Bibliothèque responsable:
PE1.1
RESUMEN
El Síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales y pigmentación mucocutánea característica, tiene alto riesgo de resecciones intestinales debido a isquemia secundaria e intususcepción. El riesgo de cáncer digestivo es nueve veces más que en la población general. Reportamos cinco pacientes con diagnóstico de SPJ, tres casos presentaron intususcepción intestinal, un caso hemorragia digestiva alta y el quinto caso falleció con neoplasia pancreática...
ABSTRACT
The Peutz Jeghers Syndrome (PJS) is characterized by gastrointestinal hamartomatous polyps and mucocutaneous pigmentation, are at high risk of bowel resections because ischemia secondary to intussusception. The risk of gastrointestinal cancer is nine more than the general population. We report five patients diagnosed with SPG, four had intestinal intussusception, one upper gastrointestinal bleeding and one died with pancreatic neoplasia...
Texte intégral:
1
Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Tumeurs de l'estomac
/
Syndrome de Peutz-Jeghers
/
Polypes coliques
/
Polypes intestinaux
Limites du sujet:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
langue:
Es
Texte intégral:
Rev. gastroenterol. Perú
Thème du journal:
GASTROENTEROLOGIA
Année:
2016
Type:
Article