Posterior polymorphous corneal dystrophy in X linked Alport syndrome / Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport
Rev. bras. oftalmol
; 75(5): 396-397, sept.-out. 2016. graf
Article
Dans En
| LILACS
| ID: lil-798067
Responsable en Bibliothèque :
BR1.2
ABSTRACT
ABSTRACT We describe a six-year-old boy with a history of hematuria, posterior polymorphous corneal dystrophy and dots and fleck retinopathy. Alport syndrome should be ruled out in patients presenting with posterior polymorphous corneal dystrophy or anterior lenticonus and a family history of renal disease.
RESUMO
RESUMO Descrevemos um paciente de 6 anos de idade com história de hematúria, distrofia corneana polimorfa posterior e retinopatia em "dots and flecks". Síndrome de Alport deve ser excluída se o paciente apresentar com distrofia corneana polimorfa posterior ou lenticone anterior com historia familiar de doença renal.
Texte intégral:
1
Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Rétinopathies
/
Dystrophies héréditaires de la cornée
/
Néphropathie familiale avec surdité
Type d'étude:
Diagnostic_studies
Limites du sujet:
Child
/
Humans
/
Male
langue:
En
Texte intégral:
Rev. bras. oftalmol
Thème du journal:
OFTALMOLOGIA
Année:
2016
Type:
Article