Translocación cromosómica 46, XX T (5;9) (P15,P13)en un diagnóstico prenatal citogenético y su estudio familiar / Chromosomal translocation 46, XX T (5;9) (P15,P13) in a cytogenetic perinatal diagnosis and its familial study
Rev. cuba. pediatr
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61(1): 120-8, ene.-feb. 1989. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-80966
RESUMEN
Se realiza el Diagnóstico Prenatal Citogenético mediante cultivo de líquido amniótico por avanzada edad materna. Se detecta la fórmula cromosómica siguiente 46,XX,t(5;9) (9-pter-9p21.15pter;9p13.3-9qter) en el 100 % de las metafases analizadas. Al realizar estudios cromosómicos en sangre periférica a los padres se encontró la misma translocación en el padre. Se le informa a la pareja en la Consulta de Asesoramiento Genético, quienes optan por continuar el embarazo. Se realizan estudios cromosómicos a otros miembros de la familia
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Pedigree
/
Diagnostic prénatal
/
Translocation génétique
/
Âge maternel
/
Liquide amniotique
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
/
Grossesse
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. cuba. pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
1989
Type:
Article
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