Estudio Citogenetico de 38 Pacientes con Sindrome de Turner / Citogenetic Study of 38 Patients with Turner Syndrome
Biomédica (Bogotá)
;
3(4): 104-17, oct. 1983. ilus, tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-81325
RESUMEN
De 38 pacientes con sindrome de Turner, 20 presentaron el cariotipo clasico 45.X0 y una el mosaico 45.X0/46.XX. Las otras 17 pacientes mostraron diferentes anomalias estructurales diez tenian una o dos lineas con isocromosomas de brazos largos, ocho de ellas con mosaicismo 45.X0; una paciente presento 46,X, del (Xp) o 46,Xtel(Xq) por tratarse de una falta total de brazos cortos; tres mostraron diferentes porcentajes de lineas monosomicas y anillos X 45,X0/46,X,r(X); dos pacientes tenian anomalias estructurales del cromosoma Y 45,X0(46,XYnf y 45,X0/46,X,idic(Yq) y una paciente mostro 45,X)/46,X,f(X). Estas pacientes fueron remitidas para evaluacion clinica y citogenica al Grupo de Genetica del Instituto Nacional de Salud de Colombia, de 1977 a 1983. Se discuten algunas observaciones sobre el posible origen de las anomalias cromosomicas, la edad e los padres, las edades y motivos de consulta de las pacientes y los hallazgos clinicos
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Syndrome de Turner
Limites du sujet:
Adolescent
/
Adulte
/
Enfant
/
Enfant d'âge préscolaire
/
Femelle
/
Humains
/
Bébé
Pays comme sujet:
Amérique du Sud
/
Colombie
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Biomédica (Bogotá)
Thème du journal:
Médicament
Année:
1983
Type:
Article
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