Mitochondrial myopathy and myoclonic epilepsy
Arq. neuropsiquiatr
;
48(1): 32-43, mar. 1990. ilus, tab
Article
Dans Anglais
| LILACS
| ID: lil-83214
RESUMO
Os autores descrevem uma família de raça negra (mäe e três filhos) com miopatia mitocondrial. Duas irmäs tinham acidose láctica concomitante e epilepsia mioclônica. Outros achados observados nos membros mais afetados foram demência, ataxia, fraqueza muscular e neuropatia sensitiva. A mäe era assintomática. Um filho sofreu acidente vascular cerebral isquêmico envolvendo a regiäo temporal direita. Todos os membros da família estudados eram hipertensos. EEG mostrou resposta fotomioclônica na paciente probanda. Biópsia muscular mostrou
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Mitochondries du muscle
/
Maladies musculaires
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
/
Mâle
langue:
Anglais
Texte intégral:
Arq. neuropsiquiatr
Thème du journal:
Neurologie
/
Psychiatrie
Année:
1990
Type:
Article
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