Sindrome de Werner. (Presentacion de un caso y actualizacion del tema). / Werner's syndrome. (Presentation of a case and subject updating)
Rev. argent. dermatol
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63: 2538, ene.-mar. 1982.
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-8974
RESUMEN
Se estudia una paciente de 37 anos con las caracteristicas de un sindrome de Werner cataratas, canicie precoz, esclerosis, hiperqueratosis y pigmentacion cutanea. Cambios de voz, osteoporosis, calcificaciones tendinosas, hipogenitalismo, alteracion del test de tolerancia a la glucosa, dislipoidosis, hiperreflexia profunda generalizada, baja estatura, facies y proporciones corporales propias del mismo. Se efectua una revision de hallazgos experimentales y posible explicacion patogenica del sindrome y otros caracterizados por senilidad precoz, cuyos diagnosticos diferenciales son resumidos
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Syndrome de Werner
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. argent. dermatol
Thème du journal:
Dermatologie
Année:
1982
Type:
Article
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