Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y apariencia de accidentes vasculares cerebrales / Mitochondrial, lactic acidosis and features of cerebrovascular disorders
Rev. chil. pediatr
;
61(3): 143-8, mayo-jun. 1990. tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-90133
RESUMEN
En una paciente de 12 años de edad, aparentemente sana hasta los 9 años, con epilepsia progresiva, deterioro mental, acidosis láctica y déficit neurológicos que simulaban accidentes cerebrovasculares, la biopsia muscular demostró fibras rojas desflecadas y acúmulos de mitocondrias anormales, confirmando el diagnóstico de encefalomiopatía mitocondrial. Conviene pensar en este grupo de enfermedades en pacientes escolares con cefalea periódica, epilepsia mioclónica que responde mal al tratamiento, hipoacusia sensorioneural y deterioro mental. Las manifestaciones musculares pueden ser frecuentemente tardías
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Encéphalomyélite
/
Mitochondries du muscle
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Enfant
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. chil. pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
1990
Type:
Article
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