Sindrome de Collet-Sicard: a propósito de un caso de Mucormicosis de presentación inusual. / Collet-Sicard syndrome:On purpose of a case of mucormicosis unusual presentation.
Diagnóstico (Perú)
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25(1/2): 30-4, ene.-feb. 1990. ilus
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Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-90799
RESUMEN
Reportamos el caso de una paciente mujer de 33 años de raza negra, diabética de 2 años de evolución con dos hospitalizaciones previas por cuadro de cetoacidosis. Presenta 4 meses de cefalea y 3 meses con disfragia y disfonía. Al examen se evidencia parálisis total del IX, X, XI y XII nervios craneales derechos y la compresión de la vena yugular izquierda incrementó la cefalea. Se presenta radiografía y TAC de base de cráneo en la que se aprecia masa sólida prevertebral derecha desde C3 hasta la base, con destrucción ósea a este nivel. La biopsia de la masa revela la presencia de mucormicosis. Este es el primer caso reportado en un síndrome de Collet-Sicard es debido a mucormicosis.
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Mucormycose
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Diagnóstico (Perú)
Thème du journal:
Médicament
Année:
1990
Type:
Article
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