Primer caso de Síndrome de Bartter congenito en Venezuela / Firts case congenital of Bartter's Syndrome in Venezuela
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos
;
25(3/4): 11-6, jul.-dic.1989.
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-97639
RESUMEN
Se presenta una lactante menor cuyos síntomas comenzaron al quinto día de vida referidos al área gastrointestinal y con escaso progreso pondo-estatural. Su patrón bioquímico mostró hiponatremia, hipokalemia y alcalosis metabólica. Las excreciones fraccionadas de sodio, potasio y cloro estaban elevadas, al igual que los valores de renina y aldosterona, manteniendo tensión arterial normal. Se inicio tratamiento con aspirina el cual fracasó, mientras que su mejoría fué franca con indometacina. La consideramos como una forma congénita de Síndrome de Bartter y es el primer informe de esta patología de un caso nativo. Incluye una revisión de los eventos fisiopatológicos de este síndrome
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Syndrome de Bartter
/
Hyperplasie congénitale des surrénales
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
/
Bébé
/
Nouveau-né
Pays comme sujet:
Amérique du Sud
/
Vénézuela
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
1989
Type:
Article
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