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Primer caso de Síndrome de Bartter congenito en Venezuela / Firts case congenital of Bartter's Syndrome in Venezuela
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 25(3/4): 11-6, jul.-dic.1989.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-97639
RESUMEN
Se presenta una lactante menor cuyos síntomas comenzaron al quinto día de vida referidos al área gastrointestinal y con escaso progreso pondo-estatural. Su patrón bioquímico mostró hiponatremia, hipokalemia y alcalosis metabólica. Las excreciones fraccionadas de sodio, potasio y cloro estaban elevadas, al igual que los valores de renina y aldosterona, manteniendo tensión arterial normal. Se inicio tratamiento con aspirina el cual fracasó, mientras que su mejoría fué franca con indometacina. La consideramos como una forma congénita de Síndrome de Bartter y es el primer informe de esta patología de un caso nativo. Incluye una revisión de los eventos fisiopatológicos de este síndrome
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Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Syndrome de Bartter / Hyperplasie congénitale des surrénales Limites du sujet: Femelle / Humains / Bébé / Nouveau-né Pays comme sujet: Amérique du Sud / Vénézuela langue: Espagnol Texte intégral: Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos Thème du journal: Pédiatrie Année: 1989 Type: Article

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