FOXL2 mutations in Indian families with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome.
J Genet
;
2007 Aug; 86(2): 165-8
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-114244
Sujets)
Texte intégral:
Disponible
Indice:
IMSEAR (Asie du Sud-Est)
Sujet Principal:
Pedigree
/
Syndrome
/
Femelle
/
Humains
/
Mâle
/
Analyse de mutations d'ADN
/
Famille
/
Enfant d'âge préscolaire
/
Blépharophimosis
/
Facteurs de transcription Forkhead
Pays comme sujet:
Asie
langue:
Anglais
Texte intégral:
J Genet
Année:
2007
Type:
Article
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