Complex genetics of glaucoma: defects in CYP1B1, and not MYOC, cause pathogenesis in an early-onset POAG patient with double variants at both loci.
J Genet
;
2008 Dec; 87(3): 265-9
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-114353
Sujets)
Texte intégral:
Disponible
Indice:
IMSEAR (Asie du Sud-Est)
Sujet Principal:
Femelle
/
Humains
/
Mâle
/
Analyse de mutations d'ADN
/
Données de séquences moléculaires
/
Aryl hydrocarbon hydroxylases
/
Séquence nucléotidique
/
Glycoprotéines
/
Glaucome à angle ouvert
/
Âge de début
Type d'étude:
Etude d'étiologie
Pays comme sujet:
Asie
langue:
Anglais
Texte intégral:
J Genet
Année:
2008
Type:
Article
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