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De novo deletion of chromosome 9 (9p-) in a child with multiple congenital anomalies and psychomotor retardation.
Indian Pediatr ; 1991 May; 28(5): 546-9
Article de En | IMSEAR | ID: sea-12911
Texte intégral: 1 Indice: IMSEAR Sujet Principal: Troubles psychomoteurs / Malformations multiples / Chromosomes humains de la paire 9 / Humains / Mâle / Aberrations des chromosomes / Délétion de segment de chromosome / Dysostose craniofaciale / Cryptorchidie / Nourrisson langue: En Texte intégral: Indian Pediatr Année: 1991 Type: Article
Texte intégral: 1 Indice: IMSEAR Sujet Principal: Troubles psychomoteurs / Malformations multiples / Chromosomes humains de la paire 9 / Humains / Mâle / Aberrations des chromosomes / Délétion de segment de chromosome / Dysostose craniofaciale / Cryptorchidie / Nourrisson langue: En Texte intégral: Indian Pediatr Année: 1991 Type: Article