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Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) variants in cardiovascular disease: pharmacogenomic implications.
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-135678
Texte intégral: Disponible Indice: IMSEAR (Asie du Sud-Est) Sujet Principal: Pharmacogénétique / Chromosomes humains de la paire 7 / Haplotypes / Humains / Maladies cardiovasculaires / Prédisposition génétique à une maladie / Mutation faux-sens / Polymorphisme de nucléotide simple / Nitric oxide synthase type III / Génotype Pays comme sujet: Asie langue: Anglais Année: 2011 Type: Article

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Texte intégral: Disponible Indice: IMSEAR (Asie du Sud-Est) Sujet Principal: Pharmacogénétique / Chromosomes humains de la paire 7 / Haplotypes / Humains / Maladies cardiovasculaires / Prédisposition génétique à une maladie / Mutation faux-sens / Polymorphisme de nucléotide simple / Nitric oxide synthase type III / Génotype Pays comme sujet: Asie langue: Anglais Année: 2011 Type: Article