Early onset hereditary spinocerebellar ataxia: an autosomal recessive disorder distinct from Friedreich's ataxia.
Indian Pediatr
;
1989 Oct; 26(10): 1014-9
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-14270
ABSTRACT
The important clinical features of seven patients with an early onset slowly progressive heredofamilial spinocerebellar degenerative disorder of probably autosomal recessive inheritance included limb ataxia, retained and/or exaggerated tendon reflexes (biceps and knee), pyramidal weakness of lower limbs and normal sensory action potentials. This rare disorder is probably distinct from Friedreich's ataxia and carries a better prognosis.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
IMSEAR (Asie du Sud-Est)
Sujet Principal:
Femelle
/
Humains
/
Mâle
/
Ataxie de Friedreich
/
Dégénérescences spinocérébelleuses
/
Enfant
/
Enfant d'âge préscolaire
/
Adolescent
/
Adulte
/
Diagnostic différentiel
Type d'étude:
Etude diagnostique
/
Étude pronostique
langue:
Anglais
Texte intégral:
Indian Pediatr
Année:
1989
Type:
Article
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