Early myoclonic encephalopathy.
Indian Pediatr
;
2009 Sept; 46(9): 804-806
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-144181
ABSTRACT
Early myoclonic encephalopathy (EME) is a rare malignant epileptic syndrome. The erratic myoclonus with or without focal motor seizures, onset before 3 months of age, and persistent suppression-burst pattern in electroencephalograph (EEG) are accepted as the diagnostic criteria for EME. We report an 11 month-old infant with EME which was secondary to non-ketotic hyperglycinemia.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
IMSEAR (Asie du Sud-Est)
Sujet Principal:
Humains
/
Mâle
/
Épilepsies myocloniques
/
Hyperglycinémie non cétosique
/
Électroencéphalographie
/
Nourrisson
/
Anticonvulsivants
langue:
Anglais
Texte intégral:
Indian Pediatr
Année:
2009
Type:
Article
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