Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS): a rare cause of immune cytopenia.
Indian Pediatr
;
2008 Feb; 45(2): 148-50
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-14479
ABSTRACT
Autoimmune Lymphoproliferative syndrome (ALPS) is an inherited disorder manifesting with autoimmune cytopenia, lymphadenopathy and splenomegaly. The differential diagnosis includes infections, autoimmune disorders or malignancies. The disease is characterized by accumulation of double negative (CD3+ CD4- CD8-) T cells (DNT) in the peripheral blood. We describe a case and review the literature.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
IMSEAR (Asie du Sud-Est)
Sujet Principal:
Autoanticorps
/
Splénomégalie
/
Syndrome
/
Humains
/
Mâle
/
Antigènes CD4
/
Comorbidité
/
Enfant
/
Antigènes CD8
/
Antigènes CD3
Type d'étude:
Etude diagnostique
langue:
Anglais
Texte intégral:
Indian Pediatr
Année:
2008
Type:
Article
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