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Joubert Syndrome.
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-157472
ABSTRACT
Joubert syndrome is a very rare condition seen in our country. Herein, we report a case of Joubert syndrome in a one year four months old, male baby from a consanguineous marriage presenting with delayed developmental milestone, hypotonia, abnormal respiratory pattern and nystagmus . Cranial MRI shows ‘‘Molar Tooth Sign’’.
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: IMSEAR (Asie du Sud-Est) Sujet Principal: Troubles respiratoires / Syndrome / Malformations multiples / Humains / Mâle / Troubles de la motilité oculaire / Cervelet / Malformations oculaires / Consanguinité / Nystagmus congénital Pays comme sujet: Asie langue: Anglais Année: 2012 Type: Article

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